崗位職責：1.
參與建立、編寫公司質(zhì)量文件體系，按照規(guī)定進行控制文件的制定/修訂、審核、簽批、生效、培訓、歸檔、作廢等一系列管理工作2.
參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證3.
負責質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和記錄4.
參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤、驗證5.
參與外部審核前的準備，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉6.
負責定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)任職要求：1.
本科學歷，生物、醫(yī)療、制藥、機械、自動化等相關(guān)專業(yè)2.
具有3年以上生物、醫(yī)療、制藥或相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗3.
熟悉GMP相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量管理體系標準4.
具有較強的學習能力、適應能力、溝通能力和團隊協(xié)作意識5.
工作積極主動，踏實上進職位福利：五險一金、全勤獎、績效獎金、定期體檢、包吃、帶薪年假、周末雙休