1.
負(fù)責(zé)認(rèn)真執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，認(rèn)真執(zhí)行GMP法規(guī)中設(shè)備管理的各項(xiàng)管理制度。
2.
負(fù)責(zé)車間設(shè)備日常維護(hù)和保養(yǎng)。
3.
負(fù)責(zé)做好相關(guān)的設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄4.
根據(jù)生產(chǎn)情況，及時(shí)申報(bào)相關(guān)備品備件，確保車間生產(chǎn)的正常運(yùn)行。
5.
換品種時(shí)，及時(shí)進(jìn)行調(diào)機(jī)，保證設(shè)備的利用率，確保生產(chǎn)的連續(xù)性。